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临界温度和临界压力临界温度和临界压力

发布时间:2019-05-15 06:08:53 编辑:笔名

1 : 临界温度和临界压力

临界温度和临界压力

由于任何气体在1点温度和压力下都可以液化,温度越高,液化所需要的压力也越高,但是当温度超过某1数值时,即使在增加多大的压力也不能液化,这个温度叫临界温度,在这1温度下的压力就叫做临界压力,例如:水的临界温度为374.15℃,临界压力为225.65kgf/cm2;,氨的临界温度为132.4℃,临界压力为115.2kgf/cm2;。[)

通常我们所见到的物资常以3种形态存在,即固体、液体和蔼体。形态是物质的1种属性,不同物质的形态有所不同,如铁是固体,水是液体,空气是气体等。1种物资所具有的形态与其所存在的客观条件有关,并不是不变。例如,在1般情况下2氧化碳是气体,但在1定的低温和1定压力下也能够是液体或固体(俗称干冰)。其它物资的形态也一样随着外界条件的变化而改变。

气体变成液体的进程叫做气体的液化。对气体能否变成液体的问题是有个认识进程的。早在19世纪之前,曾认为气体本质上就是气体,不能使之改变。只是在19世纪20年代,人们才成功地用加大压力的办法做氨气、氯气、2氧化碳及其它1些气体变成液体。但是还有许多其它气体(如组成空气的主要成份——氮气和氧气),虽然作了很大努力,也不能使之液化。因此,人们曾毛病地认为当时还不能液化的这些气体是“气体”,这类形而上学的观点,阻碍了人们进1步研究如何使空气液化的工作。随着科学的不断发展,人们逐渐认识到:组成物资的份子间都存在相互吸引和相互排挤的两种作用力,当份子间相互排挤力>分子间相互吸引力时,物质的气体;当份子间的相互吸引力>分子间的相互排挤

临界温度 临界温度和临界压力

力或少等于排挤力的时候,气体才有可能转变成液体。[)分子间的相互吸引作用,实际上可以认为不依赖于温度;相反,由分子的相互撞击而引发相互排挤作用则强烈地依赖于温度,所以只有当气体的温度下降到1定程度时,才有可能使分子间的吸引作用≥份子间的排挤作用。即才有可能使气体变成液体。这类使份子间的吸引作用等于分子间的排挤作用时,所许可存在的温度叫做该气体的临界温度。当高于临界温度时不管外加多大的压力,都不能使气体液化。在临界温度下使气体液化所需的压力,叫做临界压力。

不同的气体,它们的临界温度和临界压力也不相同,临界温度较高的气体,如氨、氯气、2氧化碳,2氧化硫和乙炔等气体,在常温下(低于它们的临界温度)加压就可以液化,临界温度较低的气体,如氧气、1氧化碳等,需经紧缩并冷却到1定温度以下才能液化;临界温度很低的气体如氢和氦等,需经紧缩并冷却到接近零度(⑵73.16℃)的低温才能液化。氦的临界温度,它是1个转变成液体的气体。

随着生产的发展,液化气体有着广泛的利用。将气体变成液体后体积大为减小,便于储存运输和使用。例如我们常见的液氨、液氯和液化石油气(主要成份是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯)等。气体的液化也常常使用于混合气体的分离,如空气液化后,可用来分离出氮气、氧气及其它稀有气体等,另外,气体的液化对现代科学技术的发展也具有重要的意义,例如液氧可用于制造液氧炸药和高能燃料的助燃剂。液氢可用作高能燃料;液氦可用来获得零度(⑵73.16℃)的低温等。

临界温度 临界温度和临界压力

1869年Andrews首先发现临界现象.任何1种物质都存在3种相态----气相、液相、固相。(]3相呈平衡态共存的点叫3相点。液、气两相呈平衡状态的点叫临界点。在临界点时的温度和压力称为临界温度和临界压力。不同的物质其临界点所要求的压力和温度各不相同。

超临界流体(SCF)是指在临界温度和临界压力以上的流体。高于临界温度和临界压力而接近临界点的状态称为超临界状态。处于超临界状态时,气液两相性质非常接近,以致于没法分辨,故称之为SCF.自从1869年Andrews首先发现临界现象以来,各种研究工作陆续展开起来,其中包括1879年Hannay和Hogarth丈量了固体在超临界流体中的溶解度,1937年Michels等人准确地丈量了CO2近临界点的状态等等。在纯物质相图上,1般流体的气-液平衡线有1个终点——临界点,此处对应的温度和压力即是临界温度(Tc)和临界压力(Pc)。当流体的温度和压力处于Tc和Pc之上时,那末流体就处于超临界状态(supercritical状态,简称SC 状态)。超临界流体的许多物理化学性质介于气体和液体之间,并具有二者的优点,如具有与液体相近的溶解能力和传热系数,具有与气体相近的黏度系数和分散系数。同时它也具有区分于气态和液态的明显特点:

(1)可以得到处于气态和液态之间的任1密度;

(2)在临界点附近,压力的微小变化可致使密度的巨大变化。

由于黏度、介电常数、分散系数和溶解能力都与密度有关,因此可以方便地通过调理压力来控制超临界流体的物理化学性质。与经常使用的有机溶剂相比,超临界流体特别是SC CO2、SC H2O还是1种环境友好的溶剂。正是这些优点,使得超临界流体具有广泛的利用潜力,超临界流体萃取分离技术已得到了广泛的医药

临界温度 临界温度和临界压力

方面利用。(]

超临界流体萃取(Supercritical Fluid extrac-ion,SPE)是1项新型提取技术,超临界流体萃取技术就是利用超临界条件下的气体作萃取剂,从液体或固体中萃取出某些成份并进行分离的技术。

超临界条件下的气体,也称为超临界流体(SF),是处于临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上,以流体情势存在的物质。通常有2氧化碳(CO2)、氮气(N2)、氧化2氮(N2O)、乙烯(C2H4、3氟甲烷(CHF3)等。

超临界流体萃取的基本原理:当气体处于超临界状态时,成为性质介于液体和蔼体之间的单1相态,具有和液体相近的密度,粘度虽高于气体但明显低于液体,分散系数为液体的10~100倍,因此对物料有较好的渗透性和较强的溶解能力,能够将物料中某些成份提取出来。并且超临界流体的密度和介电常数随着密闭体系压力的增加而增加,极性增大,利用程序升压可将不同极性的成份进行分部提取。提取完成后,改变体系温度或压力,使超临界流体变成普通气体逸散出去,物料中已提取的成份就能够完全或基本上完全析出,到达提取和分离的目的。 物质的4种状态(固态、液态、气态和超临界状态)随着它的温度和压力而改变。以CO2为例,CO2在3相点(T)上,固、液、气3相共存的温度T(tr)为⑸6.4℃(217K),压力P(tr)为5.2×105Pa。CO2的蒸气压线终止于临界点C(Tc=31.3℃,Pc=73.8×105Pa,ρc=0.47 g/cm3)。超过临界点以上,液气两相的界面消失,成为超临界流体(SF)[2]。SF的分散系数(~10⑷cm2/s)比1般液体的分散系数(~10⑸cm2/s)高1个数量级,而它的粘度(~10⑷N s/m2)要低于1般液体(~10⑶Ns/m2)1个数量级。与液-液萃取系统相比,SF系统具有较快的质量传递和萃取速度。因此能有效地穿入固体样品的空隙中进行萃取分离。SF的密度随

临界温度 临界温度和临界压力

着温度和压力改变,致使它的溶解度参数(solubility parameter)的改变。[)在较低的密度下,SF-CO2的溶解度参数接近己烷;在较高的密度下,它可接近氯仿。因此控制SF的密度(温度和压力),可取得所需要的溶剂强度。这类能力使得SF可任意改变溶剂强度而合适于不同的溶质。1般而论,SF能有效地溶解非极性固体,它亦能按溶质的极性做选择性的萃取,这在分离和分析化学的领域用处很广。

CO2具有较低的临界温度和压力,且价格便宜,无毒,具有较低的活性,因此SF-CO2常被用来萃取非极性和略有极性的物资。

在超临界状态下,流体兼有气 液两相的两重特点,既具有与气体相当的高分散系数和低粘度,又具有与液体相近的密度和对物质良好的溶解能力。其密度对温度和压力变化10分敏感,且与溶解能力在1定压力范围内出成比例,故可通过控制温度和压力改变物资的溶解度。超临界流体已用于药物的提取合成分析及加工。

2 : 出于外界压力 百度放行

在中央电视台的《30分》(视频)又1次报道了百度的竞价排名问题。(在视频的17:24,只能用IE看,不过内容和Youtube的那段类似)

其实,我觉得期望百度的革新企业的盈利体系还是太难,毕竟那么多工程师要养着,贴吧、知道又都是免费提供服务,与其消极等待,不如主动防御。简单的方法就是使用百度知道搜索(但要留意发帖人的账号,如果某1个人不停地回答同1类问题,8成是广告了),或Google搜索。

关于医疗方面,我曾经历过1次根管治疗并在与其他患者分享经验(已有300多人次留言),Google和百度很快都收录了,但百度则不断地卖出大量的宣扬广告终究将我这个页面淹没。个人认为,那些专家广告完全比不上我那篇文章的信息有价值。

同时,我也呼吁大家不要把矛头指向百度的工程师和技术人员。我觉得,这是决策层的失误、更是营销部门对产品和研发员工的长年强势与凌驾所致使的恶果。不管百度是哪国公司,如果它就这样死掉,还是挺惋惜的。

趁火打劫落井下石的2流传统媒体也别洋洋得意了。传统媒体也不比互联媒体好到哪去。看看现在的电视销售(丰胸的、增高的、脑白金的等),比百度上面做推行的垃圾站1点都不差呢。(我和百度没有任何关系,我对百度毫无兴趣)

普通的用户们,别再相信甚么媒体什么广告了,学会人肉防御吧!

PS:悄悄说1句,今年CCTV接2连3地曝光分众和百度,实在是和往年不1样啊:)

PS2:百度的这条消息在百度上也已开始分散了,看看相干关键词吧:百度竞价排名曝光、百度竞价排名遭质疑、百度竞价排名讹诈

随即百度做了回应,CEO 也写了道歉信,但这1切并没有消除人们对百度的信任,首页百度内部做出了很惊人的决定,开始放行,对竞价价格下降,对站收录开始增加,以到达停息的目的。获得此消息的是上海1家公司,有内部人员打入。

本篇文章来源于 上海清晨络

3 : 临界温度和临界压力

临界温度和临界压力

由于任何气体在1点温度和压力下都可以液化,温度越高,液化所需要的压力也越高,但是当温度超过某1数值时,即使在增加多大的压力也不能液化,这个温度叫临界温度,在这1温度下的压力就叫做临界压力,例如:水的临界温度为374.15℃,临界压力为225.65kgf/cm2;,氨的临界温度为132.4℃,临界压力为115.2kgf/cm2;。

通常我们所见到的物资常以3种形态存在,即固体、液体和蔼体。形态是物资的1种属性,不同物资的形态有所不同,如铁是固体,水是液体,空气是气体等。1种物资所具有的形态与其所存在的客观条件有关,并不是不变。例如,在1般情况下2氧化碳是气体,但在1定的低温和1定压力下也能够是液体或固体(俗称干冰)。其它物资的形态也一样随着外界条件的变化而改变。

气体变成液体的进程叫做气体的液化。对气体能否变成液体的问题是有个认识进程的。早在19世纪之前,曾认为气体本质上就是气体,不能使之改变。只是在19世纪20年代,人们才成功地用加大压力的办法做氨气、氯气、2氧化碳及其它1些气体变成液体。但是还有许多其它气体(如组成空气的主要成份——氮气和氧气),虽然作了很大努力,也不能使之液化。因此,人们曾毛病地认为当时还不能液化的这些气体是“气体”,这类形而上学的观点,阻碍了人们进1步研究如何使空气液化的工作。随着科学的不断发展,人们逐渐认识到:组成物质的份子间都存在相互吸引和相互排挤的两种作用力,当份子间相互排挤力>分子间相互吸引力时,物质的气体;当分子间的相互吸引力>分子间的相互排挤

力或少等于排挤力的时候,气体才有可能转变成液体。分子间的相互吸引作用,实际上可以认为不依赖于温度;相反,由分子的相互撞击而引发相互排挤作用则强烈地依赖于温度,所以只有当气体的温度下降到1定程度时,才有可能使份子间的吸引作用≥分子间的排挤作用。即才有可能使气体变成液体。这类使份子间的吸引作用等于份子间的排挤作用时,所许可存在的温度叫做该气体的临界温度。当高于临界温度时不管外加多大的压力,都不能使气体液化。在临界温度下使气体液化所需的压力,叫做临界压力。

不同的气体,它们的临界温度和临界压力也不相同,临界温度较高的气体,如氨、氯气、2氧化碳,2氧化硫和乙炔等气体,在常温下(低于它们的临界温度)加压就可以液化,临界温度较低的气体,如氧气、1氧化碳等,需经紧缩并冷却到1定温度以下才能液化;临界温度很低的气体如氢和氦等,需经紧缩并冷却到接近零度(⑵73.16℃)的低温才能液化。氦的临界温度,它是1个转变成液体的气体。

随着生产的发展,液化气体有着广泛的利用。将气体变成液体后体积大为减小,便于储存运输和使用。例如我们常见的液氨、液氯和液化石油气(主要成份是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯)等。气体的液化也经常使用于混合气体的分离,如空气液化后,可用来分离出氮气、氧气及其它稀有气体等,另外,气体的液化对现代科学技术的发展也具有重要的意义,例如液氧可用于制造液氧炸药和高能燃料的助燃剂。液氢可用作高能燃料;液氦可用来取得零度(⑵73.16℃)的低温等。

1869年Andrews首先发现临界现象.任何1种物资都存在3种相态----气相、液相、固相。3相呈平衡态共存的点叫3相点。液、气两相呈平衡状态的点叫临界点。在临界点时的温度和压力称为临界温度和临界压力。不同的物资其临界点所要求的压力和温度各不相同。

超临界流体(SCF)是指在临界温度和临界压力以上的流体。高于临界温度和临界压力而接近临界点的状态称为超临界状态。处于超临界状态时,气液两相性质非常接近,以致于没法分辨,故称之为SCF.自从1869年Andrews首先发现临界现象以来,各种研究工作陆续展开起来,其中包括1879年Hannay和Hogarth丈量了固体在超临界流体中的溶解度,1937年Michels等人准确地丈量了CO2近临界点的状态等等。在纯物质相图上,1般流体的气-液平衡线有1个终点——临界点,此处对应的温度和压力即是临界温度(Tc)和临界压力(Pc)。当流体的温度和压力处于Tc和Pc之上时,那末流体就处于超临界状态(supercritical状态,简称SC 状态)。超临界流体的许多物理化学性质介于气体和液体之间,并具有二者的优点,如具有与液体相近的溶解能力和传热系数,具有与气体相近的黏度系数和分散系数。同时它也具有区分于气态和液态的明显特点:

(1)可以得到处于气态和液态之间的任1密度;

(2)在临界点附近,压力的微小变化可致使密度的巨大变化。

由于黏度、介电常数、分散系数和溶解能力都与密度有关,因此可以方便地通过调理压力来控制超临界流体的物理化学性质。与经常使用的有机溶剂相比,超临界流体特别是SC CO2、SC H2O还是1种环境友好的溶剂。正是这些优点,使得超临界流体具有广泛的利用潜力,超临界流体萃取分离技术已得到了广泛的医药

方面利用。

超临界流体萃取(Supercritical Fluid extrac-ion,SPE)是1项新型提取技术,超临界流体萃取技术就是利用超临界条件下的气体作萃取剂,从液体或固体中萃取出某些成份并进行分离的技术。

超临界条件下的气体,也称为超临界流体(SF),是处于临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上,以流体情势存在的物质。通常有2氧化碳(CO2)、氮气(N2)、氧化2氮(N2O)、乙烯(C2H4、3氟甲烷(CHF3)等。

超临界流体萃取的基本原理:当气体处于超临界状态时,成为性质介于液体和蔼体之间的单1相态,具有和液体相近的密度,粘度虽高于气体但明显低于液体,分散系数为液体的10~100倍,因此对物料有较好的渗透性和较强的溶解能力,能够将物料中某些成分提取出来。并且超临界流体的密度和介电常数随着密闭体系压力的增加而增加,极性增大,利用程序升压可将不同极性的成份进行分部提取。提取完成后,改变体系温度或压力,使超临界流体变成普通气体逸散出去,物料中已提取的成分就能够完全或基本上完全析出,到达提取和分离的目的。 物质的4种状态(固态、液态、气态和超临界状态)随着它的温度和压力而改变。以CO2为例,CO2在3相点(T)上,固、液、气3相共存的温度T(tr)为⑸6.4℃(217K),压力P(tr)为5.2×105Pa。CO2的蒸气压线终止于临界点C(Tc=31.3℃,Pc=73.8×105Pa,ρc=0.47 g/cm3)。超过临界点以上,液气两相的界面消失,成为超临界流体(SF)[2]。SF的分散系数(~10⑷cm2/s)比1般液体的分散系数(~10⑸cm2/s)高1个数量级,而它的粘度(~10⑷N s/m2)要低于1般液体(~10⑶Ns/m2)1个数量级。与液-液萃取系统相比,SF系统具有较快的质量传递和萃取速度。因此能有效地穿入固体样品的空隙中进行萃取分离。SF的密度随

着温度和压力改变,致使它的溶解度参数(solubility parameter)的改变。在较低的密度下,SF-CO2的溶解度参数接近己烷;在较高的密度下,它可接近氯仿。因此控制SF的密度(温度和压力),可获得所需要的溶剂强度。这类能力使得SF可任意改变溶剂强度而合适于不同的溶质。1般而论,SF能有效地溶解非极性固体,它亦能按溶质的极性做选择性的萃取,这在分离和分析化学的领域用处很广。

CO2具有较低的临界温度和压力,且价格便宜,无毒,具有较低的活性,因此SF-CO2常被用来萃取非极性和略有极性的物资。

在超临界状态下,流体兼有气 液两相的两重特点,既具有与气体相当的高分散系数和低粘度,又具有与液体相近的密度和对物质良好的溶解能力。其密度对温度和压力变化10分敏感,且与溶解能力在1定压力范围内出成比例,故可通过控制温度和压力改变物资的溶解度。超临界流体已用于药物的提取合成分析及加工。

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